Príznaky a liečba zhoršenej glukózovej tolerancie (sacharidov) t

Problémy s metabolizmom sacharidov predchádzajú rozvoju diabetu. Po zaznamenaní odchýlok je potrebné okamžite začať liečbu. Pacienti by mali vedieť: porucha glukózovej tolerancie - čo to je a ako sa s týmto stavom vyrovnať. Prvým krokom je zistiť, ako sa choroba prejavuje.

vlastnosť

Porušenie tolerancie (NTG) je stav, pri ktorom sa koncentrácia cukru v krvi významne nezvyšuje. Pri tejto patológii nie je dôvod stanoviť diagnózu diabetu u pacientov, ale existuje vysoké riziko vzniku problémov.

Odborníci by mali poznať kód ICD 10 pre NTG. Podľa medzinárodného klasifikačného kódu je priradený R73.0.

Predtým boli takéto porušenia považované za diabetes (jeho počiatočné štádium), ale teraz ich lekári rozlišujú oddelene. Je súčasťou metabolického syndrómu, pozoruje sa súčasne so zvýšením množstva viscerálneho tuku, hyperinzulinémie a zvýšením tlaku.

Každoročne je diagnostikovaných 5-10% pacientov s poruchou tolerancie na sacharidy. Zvyčajne je tento prechod (progresia ochorenia) pozorovaný u ľudí trpiacich obezitou.

Zvyčajne vznikajú problémy, keď je proces tvorby inzulínu narušený a citlivosť tkanív na daný hormón sa znižuje. Pri konzumácii sa bunky pankreasu začínajú vyrábať inzulín, ale uvoľňujú sa za predpokladu, že koncentrácia cukru v krvnom riečisku stúpa.

V neprítomnosti porúch akékoľvek zvýšenie hladín glukózy vyvoláva aktivitu tyrozínkinázy. Ale ak pacient má prediabetes, začína proces porušovania väzby bunkových receptorov a inzulínu. Z tohto dôvodu je narušený proces transportu glukózy do buniek. Cukor nedáva energiu do tkanív v požadovanom objeme, zostáva v krvnom obehu a akumuluje sa.

Príznaky patológie

V počiatočných štádiách ochorenia sa neprejavuje. Môžete ho identifikovať v priebehu ďalšieho fyzického vyšetrenia. Často je však diagnostikovaná u pacientov trpiacich obezitou alebo nadváhou.

Symptómy zahŕňajú:

  • vzhľad suchej kože;
  • vývoj genitálií a pruritu;
  • periodontálne ochorenie a krvácanie z ďasien;
  • odreniny;
  • problémy s hojením rán;
  • porušovanie menštruácie u žien (až do amenorey);
  • znížené libido.

Okrem toho môže začať angioneuropatia: postihnuté sú malé kĺby, proces je sprevádzaný zhoršeným prietokom krvi a poškodením nervov, poruchou vedenia impulzov.

Ak sa takéto príznaky objavia u pacientov trpiacich obezitou, mali by byť vyšetrení. Výsledkom diagnózy je, že: t

  • na prázdny žalúdok u ľudí, normoglykémia alebo miery sú mierne zvýšené;
  • v moči nie je cukor.

Keď sa stav zhorší, vyvinú sa príznaky diabetu:

  • intenzívna obsedantná smäd;
  • sucho v ústach;
  • zvýšené močenie;
  • zhoršenie imunity, prejavujúce sa plesňové a zápalové ochorenia.

Aby sa zabránilo prechodu zvýšenej glukózovej tolerancie na diabetes, je to možné u takmer každého pacienta. Ale pre to musíte vedieť o metódach prevencie porúch metabolizmu sacharidov.

Je potrebné pripomenúť, že aj pri absencii príznakov patológie je potrebné pravidelne kontrolovať účinnosť metabolickej výmeny u ľudí s predispozíciou k rozvoju diabetu. V druhej polovici tehotenstva (medzi 24 a 28 týždňami) sa odporúča test tolerancie pre všetky ženy staršie ako 25 rokov.

Príčiny problémov

Zhoršenie procesu asimilácie sacharidov sa môže vyskytnúť u každého s genetickou predispozíciou a provokujúcimi faktormi. Medzi dôvody pre NTG patria:

  • ťažké napätie;
  • obezita, nadváha;
  • významný príjem sacharidov do pacienta;
  • nízka fyzická aktivita;
  • zhoršenie procesu inzulínu v rozpore s gastrointestinálnym traktom;
  • endokrinné ochorenia sprevádzané produkciou kontraindulárnych hormónov, vrátane dysfunkcie štítnej žľazy, Itsenko-Cushingovho syndrómu.

Toto ochorenie sa vyskytuje aj počas tehotenstva. Koniec koncov, placenta začína produkovať hormóny, vďaka čomu klesá citlivosť tkanív na účinok inzulínu.

Provokujúce faktory

Okrem dôvodov rozvoja porúch metabolizmu sacharidov by pacienti mali vedieť, kto je viac ohrozený znížením tolerancie. Pacienti s genetickou predispozíciou by mali byť veľmi opatrní. Zoznam provokujúcich faktorov však zahŕňa aj:

  • aterosklerózy a zvýšených krvných lipidov;
  • problémy s pečeňou, obličkami, cievami a srdcom;
  • hypotyreóza;
  • dna;
  • zápalové ochorenia pankreasu, v dôsledku ktorých sa znižuje tvorba inzulínu;
  • zvýšená koncentrácia cholesterolu;
  • vznik inzulínovej rezistencie;
  • užívanie určitých liekov (hormonálna antikoncepcia, glukokortikoidy atď.);
  • veku po 50 rokoch.

Osobitná pozornosť sa venuje tehotným ženám. Skutočne, takmer 3% očakávaných matiek vykazujú gestačný diabetes. Provokujúce faktory sú:

  • nadváha (najmä ak sa objavil po 18 rokoch);
  • vek nad 25-30 rokov;
  • genetická predispozícia;
  • PCOS;
  • rozvoj diabetu v predchádzajúcich tehotenstvách;
  • narodenie detí s hmotnosťou nad 4 kg;
  • zvýšiť tlak.

Pacienti v riziku by mali pravidelne kontrolovať hladinu cukru.

Patologická diagnostika

Určenie ochorenia je možné len pomocou laboratórnej diagnostiky. Na štúdiu môže byť kapilárna alebo venózna krv. Mali by sa dodržiavať základné pravidlá pre odber materiálu.

3 dni pred plánovanou štúdiou by pacienti mali sledovať svoj obvyklý spôsob života: nemali by ste meniť diétu na nízkouhlíkový. To môže viesť k skresleniu skutočných výsledkov. Mali by ste sa tiež vyhnúť stresu pred odberom krvi a nefajčiť pol hodiny pred testom. Po nočnej smene darujte krv glukóze.

Stanovenie diagnózy IGT by malo:

  • dať krv na prázdny žalúdok;
  • odoberie sa roztok glukózy (300 ml čistej kvapaliny sa zmieša so 75 glukózou);
  • 1-2 hodiny po odobratí roztoku analýzu zopakujte.

Získané údaje umožňujú určiť, či sa vyskytli nejaké problémy. Niekedy je potrebné odoberať krv v intervaloch raz za pol hodiny, aby sa pochopilo, ako sa mení hladina glukózy v tele.

Na stanovenie zhoršenej tolerancie u detí sa testujú aj naložením: 1,75 g glukózy sa odoberá na každý kilogram ich hmotnosti, ale nie viac ako 75 g.

Indikátory cukru dodávané na lačný žalúdok by nemali byť vyššie ako 5,5 mmol / l, ak sa testuje kapilárna krv, a 6.1 - ak je venózna.

2 hodiny po konzumácii glukózy v neprítomnosti problémov by cukor nemal byť väčší ako 7,8, bez ohľadu na to, kde sa krv odoberá.

Ak je tolerancia zhoršená, hodnoty nalačno budú až 6,1 pre kapiláru a až 7,0 pre venóznu krv. Po užití roztoku glukózy sa zvýši na 7,8 - 11,1 mmol / l.

Existujú 2 hlavné metódy výskumu: pacient môže dostať roztok na pitie alebo intravenózne. Pri orálnom príjme tekutín musíte najprv prejsť žalúdkom a až potom začne proces obohatenia krvi glukózou. Keď sa podáva intravenózne, okamžite vstúpi do krvi.

Výber taktiky liečby

Po zistení, že existujú problémy, je potrebné obrátiť sa na endokrinológa. Tento lekár sa špecializuje na tento typ poruchy. Môže vám povedať, čo robiť, ak je narušená tolerancia glukózy. Mnohí sa odmietajú poradiť s lekárom, obávajúc sa, že si určí inzulínové injekcie. Je však príliš skoro hovoriť o potrebe takejto liečby. V prípade IGT sa vykonáva iná terapia: revízia životného štýlu, zmena v diéte.

Len v extrémnych prípadoch sa vyžaduje liečba liekmi. U väčšiny pacientov nastáva zlepšenie, ak: t

  • prejsť na zlomkové jedlá (jedlo sa užíva 4-6 krát denne, kalorický obsah posledných jedál by mal byť nízky);
  • znížiť množstvo jednoduchých sacharidov na minimum (odstrániť koláče, pečivo, buchty, sladkosti);
  • dosiahnuť stratu hmotnosti aspoň 7%;
  • denne vypiť aspoň 1,5 litra čistej vody;
  • aby sa minimalizovalo množstvo živočíšneho tuku, rastlinné tuky by sa mali dodávať v normálnom množstve;
  • zahrnúť do dennej stravy významné množstvo zeleniny a ovocia, s výnimkou hrozna, banánov.

Osobitná pozornosť je venovaná fyzickej aktivite.

Dodržiavanie týchto zásad výživy v kombinácii s uskutočniteľným cvičením je najlepším spôsobom liečby cukrovky.

O drogovej terapii hovoria v prípade, že takáto terapia neprináša výsledky. Aby sa vyhodnotila účinnosť liečby, robia nielen glukózovo tolerantný test, ale tiež kontrolujú hladinu glykovaného hemoglobínu. Táto štúdia nám umožňuje odhadnúť obsah cukru za posledné 3 mesiace. Ak vidíte tendenciu k poklesu, potom pokračujte v diéte.

Ak sa vyskytnú problémy alebo ochorenia, ktoré spúšťajú zhoršenie absorpcie inzulínu tkanivami, je potrebná adekvátna liečba týchto ochorení.

Ak je pacient na diéte a spĺňa všetky predpisy endokrinológa, ale neexistuje žiadny výsledok, potom môžu predpísať lieky, ktoré sa používajú pri liečbe diabetu. Môžu to byť:

  • tiazolidíndiónmi;
  • inhibítory a-glukózy;
  • deriváty sulfonylmočoviny.

Najobľúbenejšie lieky na liečbu porúch metabolizmu sacharidov sú deriváty metformínu: Metformin, Siofor, Glucophage, Formetin. Ak nie je možné dosiahnuť požadovaný výsledok, potom sa v kombinácii s týmito liekmi predpisujú iné lieky na liečbu diabetu.

Ak sa dodržiavajú odporúčania, obnovenie normálnej hladiny cukru v krvi sa pozoruje u 30% pacientov so stanovenou diagnózou IGT. Zároveň však pretrváva vysoké riziko vzniku diabetu v budúcnosti. Preto ani pri odňatí diagnózy nie je možné úplne relaxovať. Pacient by mal sledovať svoju diétu, hoci príležitostné odpustky sú povolené.

R73.0 Odchýlka výsledkov testov glukózovej tolerancie

Oficiálna stránka Skupiny spoločností Radar ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického tovaru sortiment ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Lekárska referenčná kniha obsahuje ceny liekov a tovaru farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti LLC RLS-Patent.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Zvýšená hladina glukózy v krvi (R73)

Nepatria sem:

  • diabetes mellitus (E10-E14)
  • diabetes mellitus počas tehotenstva, pôrodu a po pôrode (O24.-)
  • neonatálne poruchy (P70.0-P70.2)
  • pooperačná hypoinzulinémia (E89.1)

diabetes:

  • chemický
  • latentný

Zhoršená tolerancia glukózy

V Rusku bola medzinárodná klasifikácia chorôb z 10. revízie (MKN-10) prijatá ako jeden regulačný dokument, ktorý zohľadňuje výskyt, príčiny verejných výziev na zdravotnícke zariadenia všetkých rezortov, príčiny smrti.

MKN-10 bol zavedený do praxe zdravotnej starostlivosti na celom území Ruskej federácie v roku 1999 uznesením Ministerstva zdravotníctva Ruska z 27. mája 1997. №170

Vydanie novej revízie (ICD-11) plánuje WHO v roku 2022.

ICD 10. Trieda IV (E00-E90)

ICD 10. Trieda IV. Endokrinné, nutričné ​​a metabolické ochorenia (E00-E90)

Poznámka. Všetky neoplazmy (funkčne aj neaktívne) sú zahrnuté do triedy II. Zodpovedajúce kódy v tejto triede (napríklad E05.8, E07.0, E16-E31, E34.), Ak je to potrebné, sa môžu použiť ako doplnkové kódy na identifikáciu funkčne aktívnych neoplaziem a ektopického endokrinného tkaniva, ako aj hyperfunkcií a hypofunkcie žliaz s vnútornou sekréciou, spojené s neoplazmami a inými poruchami zatriedenými do iných položiek.
Vylúčené: komplikácie tehotenstva, pôrodu a obdobia po pôrode (O00-O99), príznaky, príznaky a odchýlky od normy zistenej v klinických a laboratórnych štúdiách, ktoré nie sú klasifikované inde (R00-R99), prechodné endokrinné a metabolické poruchy, špecifické pre plod a novorodenca (P70-P74)

Táto trieda obsahuje nasledujúce bloky:
E00-E07 Choroby štítnej žľazy
Cukrovka E10-E14
E15-E16 Iné porušenia regulácie glukózy a vnútornej sekrécie pankreasu
E20-E35 Porušenie iných žliaz s vnútorným vylučovaním
E40-E46 Porucha napájania
E50-E64 Iné typy podvýživy
E65-E68 obezita a iná nadmerná výživa
E70-E90 Metabolické poruchy

Hviezdička označuje nasledujúce kategórie:
E35 Poruchy žliaz s vnútornou sekréciou pri chorobách zatriedených inde
E90 Poruchy príjmu potravy a poruchy metabolizmu pri ochoreniach klasifikovaných v iných rubrikách

Choroby štítnej žľazy (E00-E07)

E00 Vrodený syndróm nedostatku jódu

Zahrnuté: endemické stavy spojené s nedostatkom jódu v životnom prostredí ako priamo,
a kvôli nedostatku jódu v tele matky. Niektoré z týchto stavov nemožno považovať za skutočnú hypotyreózu, ale sú dôsledkom nedostatočnej sekrécie hormónov štítnej žľazy u vyvíjajúceho sa plodu; môže existovať spojenie s prírodnými faktormi strumy. Ak je to potrebné, identifikujte pridružené mentálne oneskorenie vývoja pomocou dodatočného kódu (F70-F79).
Vylúčené: subklinická hypotyreóza spôsobená nedostatkom jódu (E02)

E00.0 Vrodený syndróm jódovej deficiencie, neurologická forma. Endemický kretínizmus, neurologická forma
E00.1 Vrodený syndróm nedostatku jódu, myxedém.
Endemický kreténizmus:
. hypothyroid
. myxedema forma
E00.2 Vrodený syndróm jódovej deficiencie, zmiešaná forma.
Endemický kreténizmus, zmiešaná forma
Nešpecifikovaný vrodený syndróm nedostatku jódu.
Vrodená hypotyreóza v dôsledku nedostatku jódu NOS. Endemický kreténizmus NDU

E01 Choroby štítnej žľazy spojené s nedostatkom jódu a podobnými stavmi

Vylúčené: vrodený syndróm nedostatku jódu (E00. -)
subklinická hypotyreóza spôsobená nedostatkom jódu (E02)

E01.0 Difúzna (endemická) struma spojená s nedostatkom jódu
E01.1 Multinodulárna (endemická) struma spojená s nedostatkom jódu. Nodulárna struma spojená s nedostatkom jódu
E01.2 Nešpecifikovaná struma (endemická) spojená s nedostatkom jódu. Endemická struma
E01.8 Iné ochorenia štítnej žľazy súvisiace s nedostatkom jódu a podobnými stavmi.
Získaná hypotyreóza v dôsledku nedostatku jódu

E02 Subklinická hypotyreóza spôsobená nedostatkom jódu.

E03 Iné formy hypotyreózy

Vylúčené: hypotyreóza spojená s nedostatkom jódu (E00-E02)
hypotyreóza po lekárskych zákrokoch (E89.0)

E03.0 Vrodená hypotyreóza s difúznou strumou.
Goiter (netoxický) vrodený:
. NOS
. parenchýmu
Vylúčené: prechodná vrodená struma s normálnou funkciou (P72.0)
E03.1 Vrodená hypotyreóza bez strumy. Aplázia štítnej žľazy (s myxedémom).
Vrodená (th):
. atrofiu štítnej žľazy
. hypotyreóza NOS
E03.2 Hypotyreóza spôsobená liekmi a inými exogénnymi látkami.
V prípade potreby identifikujte príčinu pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E03.3 Postinfekčná hypotyreóza
E03.4 Atrofia štítnej žľazy (získaná).
Vylúčené: vrodená atrofia štítnej žľazy (E03.1)
E03.5 kóma Myxedema
E03.8 Iná špecifikovaná hypotyreóza
Nešpecifikovaná hypotyreóza. Myxedema BDU

E04 Iné formy netoxického strumu

Vylúčené: vrodená struma:
. NOS>
. difúzne> (E03.0)
. parenchýmu>
struma spojená s nedostatkom jódu (E00-E02)

E04.0 Netoxická difúzna struma.
Netoxická struma:
. difúzne (koloidné)
. prostý
E04.1 Netoxický jednovrstvový goiter. Koloidný uzol (cystický) (štítna žľaza).
Netoxický mononodózny goiter, tyreoidálny (cystický) uzol BDU
E04.2 Netoxická multivodulárna struma. Cystická struma NOS Polynodose (cystic) goiter BDU
E04.8 Iná špecifikovaná netoxická struma
Nešpecifikovaná netoxická struma. Goiter BDU. Nodulárna struma (netoxická) BDU

E05 Tyreotoxikóza [hypertyreóza]

Vylúčené: chronická tyreoiditída s prechodnou tyreotoxikózou (E06.2)
neonatálna tyreotoxikóza (P72.1)

E05.0 Tyreotoxikóza s difúznou strumou. Exftalmické alebo toxické volanie BDU. Gravesova choroba. Difúzne toxické struma
E05.1 Tyreotoxikóza s jedovatým jednovidovým strumou. Tyreotoxikóza s jedovatou mononodóznou strumou
E05.2 Tyreotoxikóza s toxickým multinodulárnym strumou. Toxický nodulárny goiter nod
E05.3 Tyreotoxikóza s ektopiou tkaniva štítnej žľazy
E05.4 Umelá tyreotoxikóza
E05.5 Kríza štítnej žľazy alebo kóma
E05.8 Iné formy tyreotoxikózy. Hypersekrécia hormónu stimulujúceho štítnu žľazu.
V prípade potreby identifikujte príčinu pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E05.9 Nešpecifikovaná tyreotoxikóza. Hypertyreóza NOS. Tyreotoxická choroba srdca (I43.8)

E06 Tyreoiditída

Vylúčené: popôrodná tyreoiditída (O90.5)

E06.0 Akútna tyreoiditída. Neprítomnosť štítnej žľazy.
thyroiditis:
. pyogénne
. hnisavý
Ak je to potrebné na identifikáciu infekčného agens, použije sa dodatočný kód (B95-B97).
E06.1 Subakútna tyreoiditída.
thyroiditis:
. de kerwen
. obrovská bunka
. granulomatózna
. hnisavý
Vylúčené: autoimunitná tyreoiditída (E06.3)
E06.2 Chronická tyreoiditída s prechodnou tyreotoxikózou.
Vylúčené: autoimunitná tyreoiditída (E06.3)
E06.3 Autoimunitná tyreoiditída. Thyroidit Hashimoto. Hassitoxikóza (valcovanie). Lymfoadenomatózna struma.
Lymfocytová tyreoiditída. Lymfomatózna struma
E06.4 Drogová tyreoiditída
V prípade potreby identifikujte liek pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E06.5 Tyreoiditída:
. chronická:
. NOS
. vláknový
. drevený
. Riedel
E06.9 Nešpecifikovaná tyreoiditída

E07 Iné ochorenia štítnej žľazy

E07.0 Hypersekrécia kalcitonínu. C-bunková hyperplázia štítnej žľazy.
Hyperkalcetonínová hypersekrécia
E07.1 Dishormonálna struma. Rodina dyshormonálne goiter. Pendredov syndróm.
Vylúčené: prechodná vrodená struma s normálnou funkciou (P72.0)
E07.8 Iné špecifikované ochorenia štítnej žľazy. Porucha globulínu viažuceho tyrozín.
krvácanie>
Infarkt> (in) štítna žľaza (t) žľaza (y)
Syndróm poruchy štítnej žľazy
Nešpecifikované ochorenie štítnej žľazy

Diabetes mellitus (E10-E14)

V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil diabetes, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

Nasledovné štvrté znaky sa používajú s rubrikami E10-E14:
.0 S kómou
Diabericheskaya:
. kóma s ketoacidózou (ketoacidotickou) alebo bez nej
. hypersmolar kóma
. hypoglykemická kóma
Hyperglykemická kóma NOS

.1 S ketoacidózou
diabetes:
. acidóza>
. ketoacidóza> žiadna zmienka o kóme

.2 Pri poškodení obličiek
Diabetická nefropatia (N08.3)
Intrakapilárna glomerulonefóza (N08.3)
Kimmelstil-Wilsonov syndróm (N08.3)

.3 S poškodením očí
diabetická:
. šedý zákal (Н28.0)
. retinopatia (H36.0)

.4 S neurologickými komplikáciami
diabetická:
. amyotrofia (G73.0)
. autonómna neuropatia (G99.0)
. mononeuropatia (G59.0)
. polyneuropatia (G63.2)
. autonómny (G99.0)

.5 S poruchami periférneho obehu
diabetická:
. gangréna
. periférna angiopatia (I79.2)
. vred

.6 Pri iných špecifikovaných komplikáciách.
Diabetická artropatia (M14.2)
. neuropatický (M14.6)

.7 Viacnásobné komplikácie

.8 S nešpecifikovanými komplikáciami

.9 Bez komplikácií

E10 Inzulín-dependentný diabetes mellitus

[V. vyššie uvedené položky]
Zahrnuté: diabetes (cukor):
. labilný
. so začiatkom v mladom veku
. s tendenciou k ketózy
. typu I
Vylúčené: diabetes:
. súvisiace s podvýživou (E12. -)
. novorodenci (R70.2)
. počas tehotenstva, počas pôrodu a po pôrode
obdobie (O24. -)
glykozúrie:
. NIS (R81)
. obličiek (E74.8)
znížená tolerancia glukózy (R73.0)
pooperačná hypoinzulinémia (E89.1)

E11 Inzulín nezávislý diabetes mellitus

[V. nad podpoložkami]
Zahrnuté: diabetes (cukor) (neobézny) (obézny):
. s nástupom v dospelosti
. bez ketózy
. stabilný
. typ II
Vylúčené: diabetes:
. súvisiace s podvýživou (E12. -)
. u novorodencov (P70.2)
. počas tehotenstva, počas pôrodu a po pôrode
obdobie (O24. -)
glykozúrie:
. NIS (R81)
. obličiek (E74.8)
znížená tolerancia glukózy (R73.0)
pooperačná hypoinzulinémia (E89.1)

E12 Diabetes mellitus spojený s podvýživou

[V. nad podpoložkami]
Zahrnuté: cukrovka spojená s podvýživou:
. inzulín
. non-insulin
Vylúčené: cukrovka počas tehotenstva, počas pôrodu
av období po pôrode (O24.)
glykozúrie:
. NIS (R81)
. obličiek (E74.8)
znížená tolerancia glukózy (R73.0)
cukrovka novorodenca (P70.2)
pooperačná hypoinzulinémia (E89.1)

E13 Iné špecifikované formy diabetu

[V. nad podpoložkami]
Vylúčené: diabetes:
. závislý od inzulínu (E10. -)
. súvisiace s podvýživou (E12. -)
. neonatálny (P70.2)
. bez inzulínu (E11. -)
. počas tehotenstva, počas pôrodu a po pôrode
obdobie (O24. -)
glykozúrie:
. NIS (R81)
. obličiek (E74.8)
znížená tolerancia glukózy (R73.0)
pooperačná hypoinzulinémia (E89.1)

E14 Nešpecifikovaný diabetes

[V. nad podpoložkami]
Zahrnuté: diabetes BDU
Vylúčené: diabetes:
. závislý od inzulínu (E10. -)
. súvisiace s podvýživou (E12. -)
. novorodenci (P70.2)
. bez inzulínu (E11. -)
. počas tehotenstva, počas pôrodu a po pôrode
obdobie (O24. -)
glykozúrie:
. NIS (R81)
. obličiek (E74.8)
znížená tolerancia glukózy (R73.0)
pooperačná hypoinzulinémia (E89.1)

INÉ PORUŠENIA PREDPISOV GLUCÓZY A VNÚTORNEJ SEKRETÁCIE

Pankreas (E15-E16)

E15 Nediabetická hypoglykemická kóma. Nediabetická inzulínová kóma spôsobená liečivom
prostriedky. Hyperinzulinizmus s hypoglykemickou kómou. Hypoglykemická kóma NOS
V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil nediabetickú hypolichemickú kómu, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

E16 Iné poruchy vnútornej sekrécie pankreasu

E16.0 Lekárska hypoglykémia bez kómy.
V prípade potreby identifikujte liek pomocou dodatočného kódu z vonkajších dôvodov (trieda XX).
E16.1 Iné formy hypoglykémie. Funkčná non-hyperinzulinemická hypoglykémia.
hyperinzulinismus:
. NOS
. funkčné
Hyperplázia beta buniek pankreatických ostrovčekov NDU. Encefalopatia po hypoglykemickom kóme
E16.2 Nešpecifikovaná hypoglykémia
E16.3 Zvýšená sekrécia glukagónu.
Hyperplázia buniek pankreatických ostrovčekov s hypersekréciou glukagónu
E16.8 Iné špecifikované poruchy vnútornej sekrécie pankreasu. Hypergastrinémie.
hypersekrécia:
. hormón uvoľňujúci rastový hormón
. pankreatický polypeptid
. somatostatín
. vazoaktívny intestinálny polypeptid
Zollingerov-Ellisonov syndróm
Nešpecifikované narušenie vnútornej sekrécie pankreasu. Hyperplázia buniek ostrovčekov NOS.
Hyperplázia endokrinných buniek pankreasu NOS

PORUŠENIA INÝCH ENDOKRÍNOVÝCH ZLATÍ (E20-E35)

Galaktorea vylúčená (N64.3)
gynekomastia (N62)

E20 Hypoparatyroidizmus

Vylúčené: Di Georg syndróm (D82.1)
hypoparatyroidizmus po lekárskych zákrokoch (E89.2)
Tetany BDU (R29.0)
prechodný hypoparatyroidizmus novorodenca (P71.4)

E20.0 Idiopatická hypoparatyroidizmus
E20.1 Pseudohypoparathyroidizmus
E20.8 Iné formy hypoparatyroidizmu
Nešpecifikovaná hypoparatyroidizmus. Prištítna telieska

E21 Hyperparatyroidizmus a iné poruchy prištítnej žľazy

Vylúčené: osteomalacia:
. u dospelých (M83. -)
. detstvo a dospievanie (E55.0)

E21.0 Primárny hyperparatyroidizmus. Hyperplázia prištítnych teliesok.
Osteodystrofická fibrózna generalizovaná [Recklinghausenova choroba kostí]
E21.1 Sekundárny hyperparatyroidizmus, nezatriedený inde.
Vylúčené: sekundárny hyperparatyroidizmus renálneho pôvodu (N25.8)
E21.2 Iné formy hyperparatyroidizmu.
Vylúčené: familiárna hypokalciurická hyperkalcémia (E83,5)
Nešpecifikovaná hyperparatyroidizmus
E21.4 Iné špecifikované poruchy prištítnej žľazy
Nešpecifikované ochorenie prištítnych teliesok

E22 Hyperfunkcia hypofýzy

Vylúčené: Itsenko-Cushingov syndróm (E24. -)
Nelsonov syndróm (E24.1)
hypersekrécia:
. adrenokortikotropný hormón [ACTH], neviazaný
Itsenko-Cushingov syndróm (E27.0)
. Hypofýza ACTH (E24.0)
. hormón stimulujúci štítnu žľazu (E05.8)

E22.0 Akromegália a hypofýzový gigantizmus.
Artropatia spojená s akromegáliou (M14,5).
Hypersekrécia rastového hormónu.
Vylúčené: ústavné:
. gigantizmus (E34.4)
. vysoká postava (E34.4)
hypersekrécia rastového hormónu uvoľňujúceho hormóny (E16.8)
E22.1 Hyperprolaktinémia. V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil hyperprolaktinémiu, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
E22.2 Syndróm nedostatočná sekrécia antidiuretického hormónu
E22.8 Iné stavy hyperfunkcie hypofýzy. Predčasná puberta centrálneho pôvodu
Nešpecifikovaná hyperfunkcia hypofýzy

E23 Hypofunkcia a iné poruchy hypofýzy

Zahrnuté: uvedené stavy spôsobené ochoreniami hypofýzy a hypotalamu
Vylúčené: hypopituitarizmus vyplývajúci z lekárskych postupov (E89.3)

E23.0 Hypopituitarizmus. Fertilný eunuchoidný syndróm. Hypogonadotropný hypogonadizmus.
Nedostatok idiopatického rastového hormónu.
Izolované zlyhanie:
. gonadotropín
. rastového hormónu
. iných hormónov hypofýzy
Kalmannov syndróm
Trpaslíci [trpaslík] ​​Lorain-Levy
Nekróza hypofýzy (po pôrode)
panhypopituitarism
Podväzok mozgový (th):
. kachexia
. zlyhanie NOS
. krátky vzrast [trpaslík]
Shyhenov syndróm Simmondsova choroba
E23.1 Lekársky hypopituitarizmus.
V prípade potreby identifikujte liek pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E23.2 Diabetes insipidus.
Vylúčené: nefrogénny diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hypotalamická dysfunkcia, inde nezaradená.
Prader-Williho syndróm (Q87.1), Russell-Silver syndróm (Q87.1) sú vylúčené.
E23.6 Iné ochorenia hypofýzy. Absencia hypofýzy. Adiposogenitálna dystrofia
Nešpecifikovaná choroba hypofýzy

E24 Itsenko-Cushingov syndróm

E24.0 Itsenko-Cushingova choroba hypofýzneho pôvodu. Hypersekrécia ACTH hypofýzou.
Hyperadrenokorticizmus hypofýzneho pôvodu
E24.1 Nelsonov syndróm
E24.2 Itsenko-Cushing Drug Syndróm.
V prípade potreby identifikujte liek pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E24.3 Ektopický ACTH syndróm
E24.4 Cushingoidný syndróm spôsobený alkoholom
E24.8 Iné stavy charakterizované cushingoidným syndrómom
Nešpecifikovaný E24.9 Itsenko-Cushingov syndróm

E25 Adrenogénne poruchy

Zahrnuté: adrenogénne syndrómy, virilizácia alebo feminizácia, získané alebo spôsobené hyperpláziou
nadobličiek, čo je dôsledok vrodených enzýmových defektov pri syntéze hormónov
Žena (Single):
. falošný hermafroditizmus nadobličiek
. heterosexuálny predčasný falošný sex
splatnosť
muži:
. predčasne falošný sex
splatnosť
. skorá makrogitomia
. predčasná puberta s hyperpláziou
nadobličiek
. virilizácia (samica)

Vrodené adrenogénne poruchy spojené s nedostatkom enzýmu. Vrodená hyperplázia nadobličiek. Nedostatok 21-hydroxylázy. Vrodená adrenálna hyperplázia spôsobujúca stratu soli
E25.8 Iné adrenogénne poruchy. Idiopatická adrenogénna porucha.
V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil adrenogénne poškodenie, použite dodatočný kód pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
E25.9 Nešpecifikovaná adrenogenitálna porucha. Adrenogénny syndróm NOS

E26 Hyperaldosteronizmus

E26.0 Primárny hyperaldosteronizmus. Connov syndróm. Primárny aldosteronizmus spôsobený hyperpláziou. T
obličkové (bilaterálne)
E26.1 Sekundárny hyperaldosteronizmus
E26.8 Iné formy hyper aldosteronizmu. Barterov syndróm
Nešpecifikovaný hyperaldosteronizmus

E27 Iné poruchy nadobličiek

E27.0 Iné typy hypersekrécie kôry nadobličiek.
Hypersekrécia adrenokortikotropného hormónu [ACTH], ktorá nie je spojená s Itsenko-Cushingovou chorobou.
Vylúčené: Itsenko-Cushingov syndróm (E24. -)
E27.1 Primárna insuficiencia nadobličiek. Addisonova choroba. Autoimunitný zápal nadobličiek.
Vylúčené: amyloidóza (E85. -), Addisonova choroba tuberkulózneho pôvodu (A18.7), Waterhouse-Friederiksenov syndróm (A39.1)
E27.2 Addisonovova kríza. Adrenálna kríza. Adrenokortická kríza
E27.3 Liečba nedostatočnosti nadobličiek. V prípade potreby identifikujte liek pomocou dodatočného kódu pre vonkajšie príčiny (trieda XX).
E27.4 Iná a nešpecifikovaná insuficiencia nadobličiek.
Nadobličiek (th):
. krvácajúce
. srdcový infarkt
Dostatočnosť kôry nadobličiek BDU. Gipoaldosteronizm.
Vylúčené: adrenoleukodystrofia [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Frideriksenov syndróm (A39.1)
E27.5 Hyperfunkcia drene nadobličiek. Hyperplázia nadobličky.
Katecholamínová hypersekrécia
E27.8 Iné špecifikované poruchy nadobličiek. Globulín viažuci kortizol
Nešpecifikovaná choroba nadobličiek

E28 Ovariálna dysfunkcia

Vylúčené: izolovaná gonadotropná insuficiencia (E23.0)
Porucha vaječníkov po lekárskych zákrokoch (E89.4)

E28.0 Prebytok Estrogénu. V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil prebytok estrogénu, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
E28.1 Prebytok androgénu. Hypersekrécia ovariálnych androgénov. V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil prebytok androgénov, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
E28.2 Syndróm polycystických ovárií, syndróm sklerocystického ovária. Stein-Leventhal syndróm
E28.3 Primárne zlyhanie vaječníkov. Nízky obsah estrogénu. Predčasná menopauza NOS.
Rezistentný ovariálny syndróm.
Menopauza a ženský klimakterický stav sú vylúčené (N95.1)
čistá gonádová dysgenéza (Q99.1)
Turnerov syndróm (Q96.)
E28.8 Iné typy dysfunkcie vaječníkov. Ovariálna hyperfunkcia NOS
Nešpecifikovaná ovariálna dysfunkcia

E29 Testikulárna dysfunkcia

Vylúčené: syndróm androgénnej rezistencie (E34.5)
azoospermia alebo oligospermia BDU (N46)
izolovaná gonadotropná insuficiencia (E23.0)
Klinefelterov syndróm (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
hypofunkcia semenníkov po lekárskych zákrokoch (E89.5)
testikulárna feminizácia (syndróm) (E34.5)

E29.0 Testikulárna hyperfunkcia. Hypersekrécia testikulárnych hormónov
E29.1 Testikulárna hypofunkcia. Narušenie biosyntézy testikulárneho androgénu NOS
Nedostatok 5-alfa reduktázy (s mužským pseudohermafroditizmom). Testikulárny hypogonadizmus.
V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil hypofunkciu semenníkov, použite ďalšie
kód vonkajších príčin (trieda XX).
E29.8 Iná testikulárna dysfunkcia
Nešpecifikovaná E29.9 dysfunkcia semenníkov

E30 Porušenie puberty, nezatriedené inde

E30.0 Oneskorená puberta. Ústavná oneskorená puberta.
Oneskorená puberta
E30.1 Predčasná puberta. Predčasná menštruácia.
Vylúčené: Albrightov syndróm (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
predčasný sexuálny vývoj centrálneho pôvodu (E22.8)
vrodená hyperplázia nadobličiek (E25.0)
žena heterosexuálna predčasná falošná puberta (E25. -)
mužská pohlavná predčasná falošná puberta (E25. -)
E30.8 Iné poruchy puberty. Predčasné Thelarch
Nešpecifikované narušenie puberty

E31 Polyglandulárna dysfunkcia

Vylúčené: teleangiektická ataxia [Louis Bar] (G11.3)
myotonická dystrofia [Steinert] (G71.1)
pseudohypoparathyroidizmus (E20.1)

E31.0 Autoimunitná polyglandulárna insuficiencia. Schmidtov syndróm
E31.1 Polyglandulárna hyperfunkcia.
Vylúčené: mnohopočetná endokrinná adenomatóza (D44.8)
E31.8 Iná polyglandulárna dysfunkcia
E31.9 Nešpecifikovaná polyglandulárna dysfunkcia

E32 Choroby štítnej žľazy

Vylúčené: aplázia alebo hypoplazia s imunodeficienciou (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Perzistentná hyperplázia týmusu. Hypertrofia týmusu
E32.1 Absym Thymus
E32.8 Iné ochorenia štítnej žľazy
E32.9 Nešpecifikované ochorenie týmusu

E34 Iné endokrinné poruchy

Vylúčené: pseudohypoparathyroidizmus (E20.1)

E34.0 Karcinoidný syndróm.
Poznámka. Ak je to potrebné na identifikáciu funkčnej aktivity spojenej s karcinoidným nádorom, môže sa použiť dodatočný kód.
E34.1 Iné stavy hypersekrécie črevného hormónu
E34.2 Ektopická sekrécia hormónov nezatriedená inde
E34.3 Krátky vzrast [trpaslík], nezatriedený inde.
Krátka postava:
. NOS
. ústavné
. typ Larona
. psychosociálne
Progeria (E34.8) je vylúčená
Russell-Silver syndróm (Q87.1)
skrátenie končatín imunodeficiencie (D82.2)
krátky vzrast:
. achondroplastika (Q77.4)
. hypochondroplastic (Q77.4)
. so špecifickými dysmorfickými syndrómami
(kódujú tieto syndrómy; pozri abecedný index)
. alimentárne (E45)
. hypofýza (E23.0)
. obličiek (N25,0)
E34.4 Ústavná vysoká kvalita, ústavný gigantizmus
E34.5 Syndróm androgénnej rezistencie. Mužský pseudo-hermafroditizmus s androgénnou rezistenciou.
Porucha periférneho hormonálneho príjmu. Reyfenshteynov syndróm. Testikulárna feminizácia (syndróm)
E34.8 Iné špecifikované endokrinné poruchy. Dysfunkcia epifýzy. progeriu
Nešpecifikovaná endokrinná porucha.
narušenia:
. endokrinný NOS
. hormonálny idiot

E35 Poruchy žliaz s vnútornou sekréciou pri chorobách zatriedených inde

E35.0 Poruchy štítnej žľazy pri chorobách zatriedených inde.
Tuberkulóza štítnej žľazy (A18.8)
E35.1 Poruchy nadobličiek pri chorobách zatriedených inde.
Addisonova choroba tuberkulóznej etiológie (A18.7). Waterhouse-Frideriksenov syndróm (meningokokový) (A39.1)
E35.8 Porušovanie iných endokrinných žliaz pri chorobách zatriedených inde

ZLYHANIE NAPÁJANIA (E40-E46)

Poznámka. Stupeň podvýživy sa zvyčajne posudzuje podľa ukazovateľov telesnej hmotnosti, vyjadrených v štandardných odchýlkach od priemeru referenčnej populácie. Nedostatok prírastku hmotnosti u detí alebo dôkaz o znížení
Telesná hmotnosť u detí alebo dospelých s jedným alebo viacerými predchádzajúcimi meraniami telesnej hmotnosti je zvyčajne indikátorom podvýživy. V prítomnosti ukazovateľov len jedného merania telesnej hmotnosti sa diagnóza zakladá na predpokladoch a nepovažuje sa za konečnú, pokiaľ sa nevykonali iné klinické a laboratórne štúdie. Vo výnimočných prípadoch, keď nie sú k dispozícii žiadne informácie o telesnej hmotnosti, sa za základ považujú klinické údaje. Ak je telesná hmotnosť jedinca nižšia ako priemer pre referenčnú populáciu, potom je možné predpokladať závažnú podvýživu s vysokým stupňom pravdepodobnosti, keď pozorovaná hodnota je 3 alebo viac štandardných odchýlok pod priemerom pre referenčnú skupinu; mierny nedostatok výživy, ak je pozorovaná hodnota 2 alebo viac, ale menej ako 3 štandardné odchýlky pod priemerom, a mierny stupeň podvýživy, ak je pozorovaný index telesnej hmotnosti 1 alebo viac, ale menej ako 2 štandardné odchýlky pod priemerom pre referenčnú skupinu.

Vylúčené: zhoršená intestinálna absorpcia (K90. -)
alimentárna anémia (D50-D53)
účinky nedostatku bielkovín a energie (E64.0)
oslabujúce ochorenie (B22.2)
pôst (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Ťažká podvýživa sprevádzaná alimentárnym edémom a pigmentáciou kože a vlasov
Vylúčené: marasmatic kwashiorkor (E42)

E41 Alimentárne šialenstvo

Ťažká podvýživa sprevádzaná marasmusom
Vylúčené: marasmatic kwashiorkor (E42)

E42 Marasmatic Kwashiorkor

Závažný nedostatok proteínovej energie [ako v E43]:
. prechodná forma
. so symptómami kwashiorkor a marasmus

E43 Nešpecifikovaný nedostatok proteínovej energie

Ťažká strata telesnej hmotnosti u detí alebo dospelých alebo nedostatočný prírastok hmotnosti u dieťaťa, čo vedie k tomu, že zistená telesná hmotnosť je aspoň 3 štandardné odchýlky pod priemerom pre referenčnú skupinu (alebo podobné zníženie telesnej hmotnosti, vyjadrené inými štatistickými metódami), Ak sú údaje dostupné iba z jediného merania telesnej hmotnosti, potom je možné hovoriť o závažnom vyčerpaní s vysokým stupňom pravdepodobnosti, keď je zistená telesná hmotnosť 3 alebo viac štandardných odchýlok pod priemerom pre referenčnú skupinu populácie. Hladný opuch

E44 Nedostatok bielkovinovej energie je mierny a slabý

E44.0 Mierny nedostatok proteínovej energie. Strata telesnej hmotnosti u detí alebo dospelých alebo nedostatok telesnej hmotnosti u dieťaťa, čo vedie k tomu, že zistiteľná telesná hmotnosť je pod priemerom.
pre referenčnú populáciu, 2 štandardné odchýlky alebo viac, ale menej ako 3 štandardné odchýlky (alebo. t
podobné straty hmotnosti vyjadrené inými štatistickými metódami). Ak sú údaje dostupné len z jediného merania telesnej hmotnosti, potom je možné hovoriť o miernom nedostatku proteínovej energie s vysokým stupňom pravdepodobnosti, keď je zistená telesná hmotnosť 2 alebo viac štandardných odchýlok pod priemerom pre referenčnú skupinu populácie.

E44.1 Nedostatok proteínovej energie. Strata telesnej hmotnosti u detí alebo dospelých alebo nedostatok telesnej hmotnosti u dieťaťa, čo vedie k tomu, že zistiteľná telesná hmotnosť je pod priemerom.
pre referenčnú skupinu obyvateľstva o 1 alebo viac, ale menej ako 2 štandardné odchýlky (alebo podobné straty hmotnosti, ako sa odrážajú v iných štatistických metódach). Ak je k dispozícii iba jedno meranie telesnej hmotnosti, potom je možné hovoriť o nedostatku svetelnej bielkoviny s vysokým stupňom pravdepodobnosti, keď je zistená telesná hmotnosť 1 alebo viac, ale menej ako 2 štandardné odchýlky pod priemerom pre referenčnú skupinu populácie.

E45 Oneskorený vývoj v dôsledku nedostatku proteínovej energie

alimentárne:
. krátka postava (trpaslík)
. spomalenie rastu
Oneskorený fyzický vývoj v dôsledku podvýživy

Nešpecifikovaný nedostatok proteínovej energie

Porucha napájania BDU
Proteínová energetická nerovnováha

INÉ TYPY NAPÁJANIA (E50-E64)

Vylúčené: alimentárna anémia (D50-D53)

E50 Nedostatok vitamínu A

Vylúčené: účinky nedostatku vitamínu A (E64.1)

E50.0 Nedostatok vitamínu A s xerózou spojiviek
E50.1 Nedostatok vitamínu A s bito plaketami a xerózou spojiviek. Bito plaketu u malého dieťaťa
E50.2 Nedostatok vitamínu A s xerózou rohovky
E50.3 Nedostatok vitamínu A s ulceráciou rohovky a xerózou
E50.4 Nedostatok vitamínu A s keratomalaciou
E50.5 Nedostatok vitamínu A s nočnou slepotou
E50.6 Nedostatok vitamínu A s jazvami xeroftalmického rohovky
E50.7 Iné očné prejavy nedostatku vitamínu A. Xerophthalmia NOS
E50.8 Iné prejavy nedostatku vitamínu A.
Folikulárna keratóza> kvôli nedostatočnosti
Xeoderm> Vitamín A (L86)
Nešpecifikovaný nedostatok vitamínu A. Hypovitaminóza A BDU

E51 Nedostatok tiamínu

Vylúčené: účinky nedostatku tiamínu (E64.8)

E51.1 Beriberi.
beri-beri:
. suchej forme
. vlhká forma (I98,8)
E51.2 Wernickova encefalopatia
E51.8 Iné prejavy nedostatku tiamínu
Nešpecifikovaný nedostatok tiamínu

E52 Nedostatok kyseliny nikotínovej [pellagra]

zlyhanie:
. niacín (-triptofán)
. nikotínamid
Pellagra (alkoholický)
Vylúčené: účinky nedostatku kyseliny nikotínovej (E64.8)

E53 Nedostatok iných vitamínov B

Vylúčené: účinky nedostatku vitamínu B (E64.8)
anémia s nedostatkom vitamínu B12 (D51.)

E53.0 Nedostatok riboflavínu. ariboflavinoz
E53.1 Nedostatok pyridoxínu. Nedostatok vitamínu B6.
Vylúčené: sidoblastická anémia citlivá na pyridoxín (D64.3)
E53.8 Nedostatok iných vitamínov B rafinovaných.
zlyhanie:
. biotín
. tsiankobalamina
. kyselina listová
. kyselina listová
. kyselina pantoténová
. vitamín b12
E53.9 Nešpecifikovaný nedostatok vitamínu B

E54 Nedostatok kyseliny askorbovej

Nedostatok vitamínu C. Tsing.
Vylúčené: scurvy anémia (D53.2)
účinky nedostatku vitamínu C (E64.2)

E55 Nedostatok vitamínu D

Vylúčené: osteomalacia u dospelých (M83. -)
osteoporóza (M80-M81)
následky krivice (E64.3)

E55.0 Rachitíva aktívna.
osteomalácie:
. škôlka
. mladosti
Vylúčené: krivica:
. črevný (K90.0)
. Krone (K50. -)
. neaktívny (E64.3)
. obličiek (N25,0)
. odolné voči vitamínu D (E83.3)
E55.9 Nešpecifikovaný nedostatok vitamínu D. Vitamín D

E56 Nedostatok iných vitamínov

Vylúčené: účinky iných nedostatkov vitamínov (E64.8)

E56.0 Nedostatok vitamínu E
E56.1 Nedostatok vitamínu K.
Vylúčené: nedostatok koagulačného faktora v dôsledku nedostatku vitamínu K (D68.4)
nedostatok vitamínu K u novorodencov (P53)
E56.8 Zlyhanie iných vitamínov
E56.9 Nešpecifikovaný nedostatok vitamínov

E58 Nedostatok vápnika v potravinách

Poruchy metabolizmu vápnika (E83,5) sú vylúčené.
účinky nedostatku vápnika (E64.8)

E59 Nutričný nedostatok selénu

Keshanova choroba
Vylúčené: účinky nedostatku selénu (E64.8)

E60 Alimentárny nedostatok zinku

E61 Porucha iných batérií

V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil poruchu, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).
Vylúčené: poruchy metabolizmu minerálov (E83. -)
dysfunkcia štítnej žľazy spojená s nedostatkom jódu (E00-E02)
účinky podvýživy a iných nedostatkov výživy (E64. -)

E61.0 Zlyhanie medi
E61.1 Nedostatok železa.
Vylúčené: anémia s nedostatkom železa (D50.)
E61.2 Nedostatok horčíka
E61.3 Nedostatok mangánu
E61.4 Nedostatok chrómu
E61.5 Nedostatok molybdénu
E61.6 Nedostatok vanádu
E61.7 Nedostatok batérií
E61.8 Nedostatočná kapacita iných špecifikovaných batérií
E61.9 Nedostatočná kapacita batérií

E63 Iná podvýživa

Vylúčené: dehydratácia (E86)
dysplázia (R62.8)
problémy s kŕmením dojčiat (P92. -)
účinky podvýživy a iných nedostatkov výživy (E64. -)

E63.0 Nedostatočné množstvo esenciálnych mastných kyselín
E63.1 Nevyvážený príjem potravín
E63.8 Iná špecifikovaná podvýživa
E63.9 Nešpecifikovaná podvýživa. Kardiomyopatia spôsobená podvýživou BDU + (I43.2)

E64 Dôsledky nedostatkov výživy a nedostatkov výživy.

E64.0 Dôsledky nedostatku proteínovej energie.
Vylúčené: vývojové oneskorenie spôsobené nedostatkom proteínovej energie (E45)
E64.1 Dôsledky nedostatku vitamínu A. t
E64.2 Dôsledky nedostatku vitamínu C
E64.3 Dôsledky krivice
E64.8 Dôsledky iných nedostatkov vitamínov
Nešpecifikované dôsledky nutričných nedostatkov

OBESNOSŤ A INÉ TYPY DODÁVOK (E65-E68)

E65 Lokalizovaná depozícia tukov

E66 Obezita

Vylúčené: adiposogenitálna dystrofia (E23.6)
lipomatózou:
. NOS (E88.2)
. bolestivé [Derkumova choroba] (E88.2)
Praderov-Williho syndróm (Q87.1)

E66.0 Obezita v dôsledku nadmerného príjmu energie
E66.1 Obezita spôsobená liekmi.
V prípade potreby identifikujte liek pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E66.2 Extrémna obezita sprevádzaná alveolárnou hypoventiláciou. Pikkvikov syndróm
E66.8 Iné formy obezity. Morbidná obezita
E66.9 Nešpecifikovaná obezita. Jednoduchá obezita NOS

E67 Iné typy redundancie výkonu

Vylúčené: prejedanie idu (R63.2)
dôsledky nadmerného výkonu (E68)

E67.0 Hypervitaminóza A
E67.1 Hyperkarotémia
E67.2 Megadózny syndróm vitamín B6
E67.3 Hypervitaminóza D
E67.8 Iné špecifikované formy nadbytočnosti

E68 Dôsledky redundancie výkonu

PORUCHY LÁTKY (E70-E90)

Vylúčené: syndróm androgénnej rezistencie (E34.5)
vrodená hyperplázia nadobličiek (E25.0)
Ehlers-Danlosov syndróm (Q79.6)
hemolytická anémia spôsobená poruchami enzýmov (D55. -)
Marfanov syndróm (Q87.4)
Nedostatok 5 alfa reduktázy (E29.1)

E70 Poruchy metabolizmu aromatických aminokyselín

E70.0 Klasická fenylketonúria
E70.1 Iné typy hyperfenylalaninémie
E70.2 Porušenie metabolizmu tyrozínu. Homogentisuria. Gipertirozinemiya. Ochronosis. Tyrozinemie. Tirozinoz
E70.3 Albinizmus.
albinizmus:
. očné
. Kožné a očné
syndróm:
. Chediak (-Steinbrinka) -Higashi
. kríž
. Hermanský Pudlaka
E70.8 Iné poruchy metabolizmu aromatických aminokyselín.
porušovanie:
. metabolizmus histidínu
. výmena tryptofánu
E70.9 Narušenie výmeny aromatických aminokyselín

Poruchy metabolizmu aminokyselín s rozvetveným reťazcom a metabolizmu mastných kyselín

E71.0 choroba javorového sirupu
E71.1 Iné typy aminokyselín s rozvetveným reťazcom. Giperleytsin-izoleytsinemiya. Gipervalinemiya.
Isovalerická acidémia. Metylmalonová acidémia. Propiónová acidémia
Nešpecifikované poruchy metabolizmu aminokyselín s rozvetveným reťazcom
E71.3 Poruchy metabolizmu mastných kyselín. Adrenoleukodystrofia [Addison-Schilder].
Nedostatok svalovej karnitínovej palmitylovej transferázy.
Vylúčené: ochorenie Refsum (G60.1)
Schilderova choroba (G37.0)
Zellwegerov syndróm (Q87.8)

E72 Iné metabolické poruchy aminokyselín

Vylúčené: odchýlky od normy bez prejavov ochorenia (R70-R89)
porušovanie:
. metabolizmus aromatických aminokyselín (E70.)
. výmena aminokyselín s rozvetveným reťazcom (E71.0-E71.2)
. metabolizmus mastných kyselín (E71.3)
. výmena purínov a pyrimidínov (E79.)
dna (M10. -)

E72.0 Porušenie transportu aminokyselín. Cystinóza. Cystinurie.
Fanconiho syndróm (-de Tony) (- Debre). Nízky syndróm.
Vylúčené: poruchy metabolizmu tryptofánu (E70.8)
E72.1 Poruchy metabolizmu aminokyselín s obsahom síry. Tsistationinuriya.
Homocystinúria. Metioninemiya. Nedostatok sulfit oxidázy.
Vylúčené: nedostatok transkobalamínu II (D51.2)
E72.2 Porucha metabolizmu močovinového cyklu. Argininemiya. Argininosuktsinaatsiduriya. Tsitrullinemiya. Hyperamonémie.
Poruchy metabolizmu ornitínu (E72.4)
E72.3 Porucha metabolizmu lyzínu a hydroxylyzínu. Glyutarikatsiduriya. Gidroksilizinemiya. Giperlizinemiya
E72.4 Poruchy výmeny ornitínu. Ornitinémia (typy I, II)
E72.5 Poruchy metabolizmu glycínu. Gipergidroksiprolinemiya. Hyperprolinémia (typy I, II), hyperglykémia bez ketónov.
Sarkozinemiya
E72.8 Iné špecifikované poruchy metabolizmu aminokyselín.
porušovanie:
. výmena beta-aminokyselín
. gama glutamínového cyklu
Nešpecifikované poruchy metabolizmu aminokyselín

E73 Intolerancia laktózy

Vrodený nedostatok laktázy
E73.1 Sekundárny deficit laktázy
E73.8 Iné typy neznášanlivosti laktózy
Nešpecifikovaná intolerancia laktózy

E74 Iné poruchy metabolizmu sacharidov

Vylúčené: zvýšená sekrécia glukagónu (E16.3)
diabetes mellitus (E10-E14)
hypoglykémia NOS (E16.2)
mukopolysacharidóza (E76.0-E76.3)

E74.0 Choroby akumulácie glykogénu. Srdcová glykogenóza.
ochorenia:
. Andersen
. Cory
. Forbes
. jej
. Mac Ardla
. pompe
. Tauri
. Gierkeho
Nedostatok fosforylázy v pečeni
E74.1 Poruchy metabolizmu fruktózy. Esenciálna fruktozúria.
Nedostatok fruktóza-1,6-difosfatázy. Vrodená intolerancia fruktózy
E74.2 Poruchy metabolizmu galaktózy. Deficit galaktickej kinázy. galaktosémia
E74.3 Iné poruchy absorpcie sacharidov v čreve. Zhoršená absorpcia glukózy a galaktózy.
Nedostatok sacharózy.
Vylúčené: neznášanlivosť laktózy (E73. -)
E74.4 Narušenie metabolizmu pyruvátu a glykoneogenéza.
zlyhanie:
. fosfoenolpyruvátkarboxykinázu
. pyruvát:
. karboxylázy
. dehydrogenáza
Vylúčené: s anémiou (D55. -)
E74.8 Iné špecifikované poruchy metabolizmu sacharidov. Esenciálna pentozúria. Oksaloz. Oxaluria.
Renálna glukozúria
Nešpecifikované narušenie metabolizmu sacharidov

E75 Poruchy metabolizmu sfingolipidov a iné ochorenia akumulácie lipidov

Mukolipidóza, typy I-III (E77.0-E77.1) sú vylúčené.
Choroba refsum (G60.1)

E75.0 Gangliosidóza-GM2.
ochorenia:
. Sendhoffa
. Tay-Sachs
GM2-gangliosidóza:
. NOS
. dospelí
. mladistvý
E75.1 Iné gangliosidózy.
gangliosidóza:
. NOS
. GM1
. GM3
Mukolipidóza IV
E75.2 Iná sfingolipidóza.
ochorenia:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Faberov syndróm. Metachromatická leukodystrofia. Nedostatok sulfatázy.
Vylúčené: adrenoleukodystrofia (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sfingolipidóza, nešpecifikovaná
E75.4 Lipofuscinóza neurónov.
ochorenia:
. doska
. Bielschowsky-Jansky
. Kufs
. Spielmeyer-Vogt
E75.5 Iné poruchy ukladania lipidov. Cerebrondiotická cholesteróza [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Volmanova choroba
Nešpecifikovaná choroba akumulácie lipidov

E76 Poruchy metabolizmu glukozaminoglykánov

E76.0 Mukopolysacharidóza typu I.
syndrómy:
. Hurler
. Hurler-Shey
. Shey
E76.1 Mukopolysacharidóza typu II. Gunterov syndróm
E76.2 Iné mukopolysacharidózy. Nedostatok beta-glukuronidázy. Mukopolysacharidóza typu III, IV, VI, VII
syndróm:
. Maroto-Lamy (svetlo) (ťažké)
. Morkio (-like) (klasické)
. Sanfilippo (typ B) (typ C) (typ D)
E76.3 Mukopolysacharidóza, nešpecifikovaná
E76.8 Iné poruchy glukozaminoglykánov
Nešpecifikované narušenie metabolizmu glukozaminoglykánov

E77 Narušenie metabolizmu glykoproteínov

E77.0 Defekty posttranslačnej modifikácie lyzozomálnych enzýmov. Mukolipidóza II [1-bunková choroba].
Mukolipidóza III [pseudopolidistrophy Gurler]
E77.1 Defekty degradácie glykoproteínu. Aspartylglucosaminuria. Fucosidosis. Mannozidoz. Sialidóza [mukolipidóza I]
E77.8 Iné poruchy metabolizmu glykoproteínov
Nešpecifikované narušenie metabolizmu glykoproteínov

E78 Poruchy metabolizmu lipoproteínov a iných lipidémií

Vylúčené: sfingolipidóza (E75.0-E75.3)
E78.0 Čistá hypercholesterolémia. Familiárna hypercholesterolémia. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, typ IIa.
Hyper-beta lipoproteinemia. Hyperlipidémia, skupina A. Hyperlipoproteinémia s lipoproteínmi s nízkou hustotou
E78.1 Čistá hyperglyceridémia. Endogénna hyperglyceridémia. Hyperlipoporteinémia Fredrickson, typ IV.
Hyperlipidémia, skupina B. Hyperprekreta beta-lipoproteinémia. Hyperlipoproteinémia s veľmi nízkymi lipoproteínmi
hustota
E78.2 Zmiešaná hyperlipidémia. Rozsiahla alebo plávajúca beta-lipoproteinémia.
Fredrickson Hyperlipoporteinémia, typy IIb alebo III. Hyperbetalipoproteinémia s pre-beta lipoproteinémiou.
Hypercholesterolémia s endogénnou hyperglyceridémiou. Hyperlipidémia, skupina C. Tuberkulózny xantóm.
Xantómové hľuzy.
Vylúčené: cerebroandyne cholesteróza [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchilomykronémia. Fredrickson Hyperlipoporteinemia, typy I alebo V.
Hyperlipidémia, skupina D. Zmiešaná hyperglyceridémia
E78.4 Iné hyperlipidémie. Familiárna kombinovaná hyperlipidémia
E78.5 Hyperlipidémia nešpecifikovaná
E78.6 Nedostatok lipoproteínov. A-beta lipoproteinémia. Nedostatok lipoproteínov s vysokou hustotou.
Hypo-alfa lipoproteinémia. Hypo-beta-lipoproteinémia (familiárna). Nedostatočné množstvo lecitín-cholesterolovej acyltransferázy. Tangierova choroba
E78.8 Iné poruchy metabolizmu lipoproteínov
Nešpecifikované narušenie metabolizmu lipoproteínov

E79 Poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu

Vylúčené: obličkový kameň (N20.0)
kombinované imunodeficiencie (D81. -)
dna (M10. -)
orotacidurická anémia (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hyperurikémia bez príznakov zápalovej artritídy a dnových uzlín. Asymptomatická hyperurikémia
E79.1 Lesch-Nychenov syndróm
E79.8 Iné poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu. Dedičná xantinúria
Nešpecifikované narušenie metabolizmu purínu a pyrimidínu

Poruchy E80 medzi porfyrínom a bilirubínom

Zahrnuté: defekty katalázy a peroxidázy

E80.0 Dedičná erytropoetická porfýria. Vrodená erytropoetická porfýria.
Erytropoetická Protoporfýria
E80.1 Pomalá kožná porfýria
E80.2 Iné porfýrie. Dedičná koproporfýria
porfýria:
. NOS
. akútne prerušované (pečeňové)
V prípade potreby identifikujte príčinu pomocou dodatočného kódu vonkajších príčin (trieda XX).
E80.3 Poruchy katalázy a peroxidázy. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilbertov syndróm
E80.5 Criggler-Nayarov syndróm
E80.6 Iné poruchy metabolizmu bilirubínu. Dubin-Johnsonov syndróm. Rotorový syndróm
Nešpecifikovaná porucha metabolizmu bilirubínu

E83 Poruchy metabolizmu minerálov

Vylúčené: alimentárny nedostatok minerálov (E58-E61)
poruchy prištítnych teliesok (E20-E21)
nedostatok vitamínu D (E55. -)

E83.0 Narušenie metabolizmu medi. Menkesova choroba [choroba kučeravých vlasov] ["oceľové" vlasy]. Wilsonova choroba
E83.1 Porušenie metabolizmu železa. Hemochromatóza.
Vylúčené: anémia:
. nedostatok železa (D50. -)
. sideroblast (D64.0-D64.3)
E83.2 Poruchy metabolizmu zinku. Enteropatická akrodermatitída
E83.3 Poruchy metabolizmu fosforu. Nedostatok kyseliny fosfatázy. Familiárna hypofosfatémia. Hypofosfatazie.
Rezistentný na vitamín D:
. osteomalácia
. krivica
Vylúčené: osteomalacia u dospelých (M83. -)
osteoporóza (M80-M81)
E83.4 Poruchy metabolizmu horčíka. Gipermagniemiya. hypomagneziémia
E83.5 Poruchy metabolizmu vápnika. Familiárna hypokalciurická hyperkalcémia. Idiopatická hyperkalciúria.
Vylúčené: Chondrokalcinóza (M11.1-M11.2)
hyperparatyroidizmus (E21.0-E21.3)
Iné poruchy metabolizmu minerálov
Nešpecifikované narušenie metabolizmu minerálov

E84 Cystická fibróza

E84.0 Cystická fibróza s pľúcnymi prejavmi
E84.1 Cystická fibróza s črevnými prejavmi. Meconium ileus (P75)
E84.8 Cystická fibróza s inými prejavmi. Cystická fibróza s kombinovanými prejavmi
Nešpecifikovaná cystická fibróza

E85 Amyloidóza

Vylúčené: Alzheimerova choroba (G30. -)

E85.0 Dedičná familiárna amyloidóza bez neuropatie. Rodinná stredomorská horúčka.
Dedičná amyloidná nefropatia
E85.1 Neuropatická dedičná familiárna amyloidóza. Amyloidná polyneuropatia (portugalčina)
E85.2 Vrodená familiárna amyloidóza, nešpecifikovaná
E85.3 Sekundárna systémová amyloidóza. Amyloidóza spojená s hemodialýzou
E85.4 Obmedzená amyloidóza. Lokalizovaná amyloidóza
E85.8 Iné formy amyloidózy
E85.9 Nešpecifikovaná amyloidóza

Redukcia tekutín E86

Dehydratácia. Znížená plazma alebo extracelulárna tekutina. hypovolémia
Vylúčené: dehydratácia novorodenca (P74.1)
hypovolemický šok:
. NIS (R57.1)
. pooperačný (T81.1)
. traumatický (T79.4)

E87 Iné poruchy metabolizmu vody alebo soli

E87.0 Hyperosmolarita a hypernatrémia. Prebytok sodíka [Na]. Preťaženie sodíkom [Na]
E87.1 Hypoosmolarita a hyponatrémia. Nedostatok sodíka [Na].
Vylúčené: syndróm poruchy sekrécie antidiuretického hormónu (E22.2)
E87.2 Acidóza.
acidóza:
. NOS
. kyselina mliečna
. metabolický
. dýchacie
Vylúčené: diabetická acidóza (E10-E14 so spoločným štvrtým znakom.1)
E87.3 Alkóza.
alkalóza:
. NOS
. metabolický
. dýchacie
E87.4 Zmiešaná acidobázická nerovnováha
E87.5 Hyperkalémia. Prebytok draslíka [K]. Preťaženie draslíka [K]
E87.6 Hypokalémia. Nedostatok draslíka [K]
E87.7 Hypervolémia.
Vylúčené: edém (R60. -)
E87.8 Iné poruchy rovnováhy vody a soli, nezatriedené inde.
Porucha rovnováhy elektrolytov. Chloruremia. chloropenia

E88 Iné metabolické poruchy

Vylúčené: histiocidóza X (chronická) (D76.0)
V prípade potreby identifikujte liek, ktorý spôsobil metabolickú poruchu, použite dodatočný kód vonkajších príčin (trieda XX).

E88.0 Poruchy metabolizmu plazmatických proteínov, inde nezaradené. Nedostatok alfa-1-antitrypsínu.
Bis-albuminémia.
Vylúčené: metabolické poruchy lipoproteínov (E78. -)
monoklonálna gamapatia (D47.2)
polyklonálna hyper gama globulinémia (D89.0)
Waldenstromova makroglobulinémia (C88.0)
E88.1 Lipodystrofia nezatriedená inde. Lipodystrofia č.
Vylúčené: Whipple's disease (K90.8)
E88.2 Lipomatóza nezatriedená inde.
lipomatózou:
. NOS
. bolestivé [Derkumova choroba]
E88.8 Iné špecifikované metabolické poruchy. Adenolipomatosis Lonois-Bansoda. trimetylaminurií
Nešpecifikovaná porucha metabolizmu

E89 Poruchy endokrinného systému a metabolizmu po lekárskych zákrokoch, inde nezaradené

E89.0 Hypotyreóza spôsobená lekárskymi zákrokmi.
Radiačná indukcia hypotyreózy. Pooperačná hypotyreóza
E89.1 Hypoinsulinémia po lekárskych zákrokoch. Hyperglykémia po odstránení pankreasu.
Pooperačná hypoinzulinémia
E89.2 Hypoparatyroidizmus vznikajúci po lekárskych zákrokoch. Parathyopropyl tetany
E89.3 Hypopituitarizmus vznikajúci po lekárskych zákrokoch. Radiačne indukovaný hypopituitarizmus
E89.4 Ovariálna dysfunkcia spôsobená lekárskymi zákrokmi.
E89.5 Testikulárna hypofunkcia po lekárskych zákrokoch.
E89.6 Hypofunkcia kôry nadobličiek (medulla) po lekárskych zákrokoch
E89.8 Iné endokrinné a metabolické poruchy vznikajúce po lekárskych zákrokoch
E89.9 Endokrinné a metabolické poruchy, ktoré vznikajú po lekárskych zákrokoch, nešpecifikované

O Nás

štruktúra1 ml roztoku obsahuje hydrotartrát epinefrínu na báze 100% látky -1,82 mg;pomocné látky: metabisulfit sodný, chlorid sodný, voda na injekciu.Uvoľňovací formulár.